Biopsia corial o Biopsia coriónica que es esta prueba de diagnóstico prenatal

En las pruebas de diagnóstico prenatal, la biopsia coriónica y la cordocentesis son las más invasivas, riesgosas y últimas para hacer un diagnóstico.

La biopsia coriónica (también llamada biopsia coriónica o biopsia coriónica) consiste en tomar una muestra de vellosidades coriónicas, que son partes estructurales del tejido de la placenta y pueden detectar cambios en el feto.

¿Cómo se realiza una biopsia coriónica?

Esto consiste en insertar una aguja a través del cuello uterino (transcervical) o a través del abdominal con anestesia local (transabdominal), realizando una ecografía donde se ven las estructuras de la madre y el feto para asegurar una buena y sin problemas biopsia.

Ambas técnicas son igualmente seguras y efectivas, aunque la frecuencia de abortos es mayor cuando se realiza por el cuello uterino. La elección de uno u otro se realiza según la ubicación de la placenta y el momento del embarazo.

Una vez se obtiene la muestra, es enviada al laboratorio para su estudio.

Esto es especialmente evidente cuando se detecta un aumento de la translucidez cervical o alguna malformación mediante ecografía del primer trimestre en el primer trimestre. Se suele recomendar en estos casos, siempre opcional:

  • Si la madre tiene 35 años o más, porque aumenta la posibilidad de dar a luz a un niño con un defecto de nacimiento.
  • Tener embarazos anteriores con alguna alteración cromosómica o de otro tipo.
  • Antecedentes familiares con defectos genéticos.
  • Cuando se notan algunos cambios significativos en otras pruebas prenatales.
  • Resultado anormal del triple screening en el primer trimestre.
  • Si existe una posibilidad real de riesgos y no quiere esperar a la amniocentesis.
  • Este también puede ser el caso de embarazos abortados, especialmente en casos de aborto espontáneo. En caso de embarazo abortado, se realiza simultáneamente con legrado en quirófano.

Cuando debería realizarse?

Se realiza una biopsia coriónica entre las 10 y 14 semanas de gestación. La ventaja de esta prueba es que es una técnica rápida que nos permite determinar directamente si el feto tiene algún trastorno genético, mucho antes que la amniocentesis. El material resultante se analizó para estudiar el ADN fetal, el cromosoma y la enzima.

En otras ocasiones, también se realiza como alternativa a la amniocentesis para estudiar el cariotipo del niño. Esta es la técnica más útil para identificar anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down. La eficacia del diagnóstico es del 99,7%. No detecta defectos tubulares neuronales como la espina bífida, se debe realizar una amniocentesis para determinarlo.

Una vez realizado, se pueden obtener resultados a las 48 horas dependiendo de las técnicas requeridas. La duración prevista de la prueba es de treinta minutos.

¿Cuáles son los riesgos de la biopsia coriónica?

La prueba invasiva tiene sus riesgos. Aunque únicos, incluyen:

  • Infección
  • Hematoma placentario
  • Destrucción de membranas
  • Tasa de aborto en el 1% de los casos.
  • Debido al procedimiento vaginal, se sienten pocas molestias como la citología vaginal, y puede ocurrir un sangrado leve después del procedimiento.

No requiere ninguna preparación previa ni hospitalización. Solo se recomienda reposo relativo en casa durante las primeras 48 horas posteriores a la prueba.